7 fogyatékkal élő queer és transz-alkotó, akik az akadálymentes világért küzdenek

Az ableizmus még mindig túlságosan elterjedt az LMBTQ+ terekben és közösségekben. Ezek a szervezők, akadémikusok és művészek azon dolgoznak, hogy ez megváltozzon.
  A képen a következők lehetnek: Clothing Apparel Human and Person

Az LMBTQ+ közösségben sokkal több közös vonás van, mint a nemünk és a szexualitásunk. Bár tapasztalatainknak ezek a részletei fontosak, ha csak rájuk összpontosítunk, akkor figyelmen kívül hagyjuk azokat az egyre súlyosbodó elnyomásokat, amelyekkel sokan szembesülünk. Ezért fogyatékosjogi aktivista D'Arcee Charington Neal hisz abban, hogy az alapján igazodjunk el, ami megkülönböztet minket a többségi társadalomtól.



'A szexualitást helyezzük előtérbe és középpontba, mert [egyesek] úgy gondolják, hogy ez az, ami összeköt bennünket, amikor azt gondolom, hogy ez inkább [a mi] nem-normativitásunknak köszönhető, és hogy mi az emberi társadalom nagyon erős, nagyon nagy kiugró része.' – mondja Neal, hangsúlyozva, hogy ez a kiterjedtebb objektív hogyan teszi lehetővé számunkra, hogy a marginalizáció más formáival, köztük a képességekkel szemben szervezkedjünk.

A Movement Advancement Project 2019-es jelentése szerint nagyjából 3-5 millió LMBTQ+ amerikai él egy vagy több fogyatékossággal, köztük minden ötödik transz felnőtt és a leszbikus nők közel 40%-a. Ezen statisztikák ismeretében nincs mentség az LMBTQ+ terek és események továbbra is elérhetetlensége miatt. Ezek a valósággal kapcsolatosak az elmúlt néhány évben teljes mértékben megmutatkoztak; a személyes Pride ünneplések visszatérésével a fogyatékosjogi aktivisták ismét rámutattak nehézségekkel küzd a mobilitási segédeszközöket használók számára szembesült a részvétellel, az ASL fordítók hiánya , és a maszkokat igénylő események hiánya.



Twitter tartalom

Ez a tartalom az oldalon is megtekinthető ered tól től.



Azon túl, hogy a mai társadalom elérhetetlen marad a fogyatékkal élők számára, egy másik probléma, amelyet a queer és transz fogyatékossági jogok szervezői idéznek, az, hogy a cisz, heteroszexuális, fehér férfiak a fogyatékkal élők jogairól közvetítenek. Túl gyakran, amikor az emberek olyan szervezőkre gondolnak, akik elérhetőbbé tették társadalmunkat, Justin Dart-ra, közismert nevén az „ADA atyjára” vagy Ed Robertsre, akit a „Független Élet Mozgalom atyjának” tartanak. Míg mindkét férfi a fogyatékkal élők fontos jogaiért küzdött, a mozgalomban sokkal több van. Ezért ebben a fogyatékossággal élő büszkeség hónapban 7 queer és transz aktivista, akadémikus, alkotó és művész munkáját emeljük ki, akiknek kollektív küzdelme az év minden napján lebontja a képességeket.

Asha

A queer, fogyatékkal élő, multidiszciplináris művész és abolicionista Asha (ő) a kelet-afrikai Desi diaszpóra pedagógusa és gyermeke. Asha jelenleg a kaliforniai Bay Area-ben él, ahol az elmúlt 10 évben állami iskolákban tanított. Asha oktatói munkája mellett nemzetközileg elismert költő. A könyve Nem a te Masi generációja gyógyító szövegnek szánja azokat, akik generációs traumával szembesülve mentálhigiénés zavarokkal élnek.

Asha



Asha mind költészetében, mind pedagógiájában arra törekszik, hogy kiemelje a kelet-afrikai és dél-ázsiai diaszpóra fogyatékos queer és transz népeinek kultúráját. „A képviselet nem elég” – mondja Őket . „Ha ellenállunk a kapitalista kultúrának, és elfogadjuk az ősi és ősi eszméket, visszaszerezhetjük azt a varázslatot és hatalmat, amelyet szent testünk hordoz.”

Asha személyesen ismeri ennek a visszaigénylésnek a tétjét. Egy öngyilkossági kísérlet után a költő saját bőrén tapasztalta meg a kulturálisan inkluzív ellátás hiányát a mainstream amerikai egészségügyi ellátásban – ez az ébredés késztette arra, hogy írjon. Nem a te Masi generációja.

„Rájöttem, hogy a gyakorlók nem vették figyelembe, hogy a krónikus betegségek és a fogyatékosság milyen hatással van a mentális egészségre” – magyarázza Asha. „Az okokat, amelyek miatt a létesítménybe kerültem, nem igazolták a klinikákon. Valamiféle erőforrást kerestem, ami metszi a konvencionális [kognitív viselkedési; terápia és dialektikus viselkedésterápia] ősi hagyományokkal rendelkező gyakorlatok, miközben foglalkoznak a különböző generációk és hátterű emberek által tapasztalt megbélyegzéssel. Soha nem találtam meg, ezért megalkottam.'

Ben-Oni Johnson

Ben-Oni Johnson (bármely/minden névmás) egy őshonos, furcsa, transz-pangender közösségszervező, aki jelenleg a Tongva nép földjén (Los Angeles) él. Munkájuk célja, hogy olyan tereket hozzanak létre, ahol az emberek teljes önmagukat elhozhatják, és mint ilyeneket elismerhetik. Ben-Oni mesterdiplomát szerzett az autizmus spektrumzavarok témakörében, és jelenleg klinikai pszichológia doktorátust szerez a Saybrook Egyetemen. Egy helyi ifjúsági kosárlabdacsapatot is edzenek, és együtt dolgoznak WNBGAY , a queer és transz ballerek közössége L.A.-ban.



Ben-Oni Johnson

2020-ban, a járvány csúcspontján Ben-Oni megalapította Fekete neurodiverzitás , egy Instagram-forrásoldal, amely biztosítja szemet nyitó történelmi elemzések , együtt gyakorlati stratégiák hozzáférhetőbb terek kialakításához.

Amikor a szervezésük inspirációjáról kérdezik, Ben-Oni felmenőire, különösen üknagyapjára hivatkozik, Richard Henry Boyd tiszteletes , aki 20 évesen tanult meg olvasni, és olyan kiadót épített fel, amely ma is működik.



„Gyakorlom az ősimádatot, és örökké és végtelenül inspirálnak az őseim. Olyannyira, hogy ez arra késztetett, hogy kidolgozzam egy új, általam megalkotott kifejezést, a „neurobennszülött”” – mesélik. Őket. 'Neurobennszülöttnek lenni annyit tesz, mint idegrendszeri megkülönböztetőnek lenni, és beszélgetni, csodálni és tisztelni a bennszülött és ősi megismerési és létezési módokat.'

Umber Ghauri

A sminkes, író, modell és előadó, Umber Ghauri (ők/ők) első kézből tudja, milyen nehéz lehet kívánatosnak érezni magát, ha egy vagy több fogyatékossággal él. Ez az oka annak, hogy a művész sminkes készségeit használja a QTPOC emberek, különösen a fogyatékkal élők megerősítésére.

„Ha fogyatékos vagy, dél-ázsiai és furcsa, Nagy-Britanniában nehéz úgy érezni, hogy fontos kifejezni magad” – mondja Ghauri. Őket. – Sokszor láthatatlannak érzi magát.

Umber Ghauri

Nora S Whelan

A sminkkel való munka a megjelenés megváltoztatása érdekében segíthet a láthatatlanság elleni küzdelemben. Ghauri megjegyzi, hogy ami még jobban segít, ha a „fogyatékosság” tükröződését egyedi és személyes stílussá alakítja.

„Még ha olyan problémákkal is szembesültem, mint a kezeim elzsibbadtak a neuropátia miatt, akkor is el tudom játszani” – teszi hozzá Ghauri. 'Még ha nem is igazán tudok szárnyas szemceruzát csinálni, mást fogok csinálni, és mindig valami mást próbálok csinálni.'

Ghauri azt is megemlíti, hogy a fogyatékossággal élők sminkelése lehetővé teszi számukra, hogy kreatívak legyenek, és hogy a kreativitás gyógyító hatású: „A [smink] egyben játék is, amitől úgy érzed, hogy kapcsolódsz önmagadhoz.”

Karli Drew

Karli Drew (ő), más néven „KarLeia”, szabadúszó író, aktivista és kerekesszék-használó. 16 évesen kezdett el professzionálisan írni. Jelenleg szövegíróként, szövegszerkesztőként és fogyatékkal élők bevonásával foglalkozó szakemberként dolgozik.

Karli Drew

Drew szemében a fogyatékkal élők szövetségeseként való megjelenésének fő módja az, hogy először felismerjük, mennyire átható a képességek a világban.

„A társadalmi cselekvés mindig az egyenlőtlenségek elismerésével kezdődik. Szóval, úgy gondolom, hogy a cselekvéshez vezető természetes első lépés a fogyatékkal élők társadalmi elterjedtségének felismerése, és annak a módjai, ahogyan aktívan kirekesztettek vagyunk mindenből” – mondja Drew. Őket . „Ha figyelmen kívül hagyjuk létezésünket, nem fogunk eltűnni, de a nem fogyatékkal élők számára minden bizonnyal könnyebben elfelejtik, mennyi munkát kell még elvégezni.”

Corin Parsons

Corin Parsons (ő/ő) fogyatékkal élő, furcsa, transz férfi és akadémikus. Amellett, hogy a felsőoktatásban a fogyatékossággal foglalkozik, az ügyvéd a közösségi médiában való jelenlétéről ismert, ahol arról tweetel, hogy a folyamatban lévő COVID-19 világjárvány vagy a Roe v. Wade megdöntése konkrétan milyen hatással van a fogyatékkal élőkre.

Twitter tartalom

Ez a tartalom az oldalon is megtekinthető ered tól től.

Parsons számára fontos, hogy továbbra is felhívja a figyelmet a világjárvány fogyatékkal élőkre gyakorolt ​​akut következményeire, ez a projekt különösen sürgető a társadalom jelenlegi éhsége miatt, hogy túllépjen a bezártság emlékein.

„A COVID-19 sürgetőbb probléma a fogyatékkal élők, különösen a BIPOC, a queer/trans és a szegény fogyatékkal élők számára. Ez nem csak azért van így, mert sokunknak olyan állapotai vannak, amelyek hozzájárulnak a súlyos betegségek vagy halálozás fokozott kockázatához, hanem azért is, mert a fogyatékkal élő emberek általában kevesebb erőforrással rendelkeznek, így minden válság erősebben érinti közösségünket” – mondja Parsons. „Konszenzusra van szükség abban, hogy az ilyen helyzetekben a legsebezhetőbbeket megvédjük, de a világjárványra adott válasz folyamatosan az ellenkező irányba halad.”

D’Arcee Charington Neal

D'Arcee Charington Neal

D'Arcee Charington Neal (ő/ők) egy díjnyertes aktivista, akadémikus és tanácsadó. Jelenleg az Ohio Állami Egyetemen folytatnak PhD fokozatot, ahol az afrofuturizmusra, a fogyatékosságelméletre és a digitális médiára összpontosítanak.

Amikor a fogyatékkal élők igazságszolgáltatásáról van szó, Neal rámutat arra, hogy a képességek hogyan keresztezik egymást a rasszizmussal és a zsírfóbiával, különösen, ha a vágy politikájáról van szó. 'Maradjunk 100%-ban: ha van egy hatos csomagja és olyan arc, mint Nyle DiMarco, néhány férfi hajlandó elővenni egy mobiltelefont, és figyelmen kívül hagyja ezt' - mondja Neal. Őket . „Tolószékben lenni? Megkaphatnám Adonis holttestét. De az emberek továbbra is azt mondják majd, hogy 'errrrmmmm, nem tudom…'

Így folytatják: „És még mindig fekete vagyok, és ezzel az identitással minden sajátosságát hozom. Nem vagyok képes egyik identitást a másik fölé emelni a könnyedség jegyében, ami mindig is egyike volt azoknak a problémáknak, amelyekre a queer közösség általában ritkán gondol.”

Farrah Garland

A doktorjelölt Farrah Garland (ők/ők) oktató és a fogyatékkal élők jogainak védelmezője. A fogyatékkal élők médiában történő ábrázolásáról kérdezve Garland a hiteles ábrázolás fontosságát hangsúlyozza.

„Amikor azt látjuk, hogy képviseltetik magukat a médiában, [alapvető, hogy] ne olyan fogyatékos színészek jelenjenek meg, akik fogyatékosnak tettetjük magukat, és kilopják a munkákat a fogyatékkal élő színészek alól, akik amúgy is nehezen találnak munkát” – mondják.

Instagram tartalom

Ez a tartalom az oldalon is megtekinthető ered tól től.

Ugyanilyen fontos – hangsúlyozza Garland – annak biztosítása, hogy a fogyatékkal élők olyan pozícióban legyenek, ahol a legfontosabb döntéseket hozzák.

„Még a legjószándékúbb, magasan képzett fogyatékos emberek sem fogják igazán tudni, mire van szükségünk, vagy hogyan lehet a legjobban kialakítani akadálymentesített tereket a tényleges fogyatékkal élők közvetlen hozzájárulása és útmutatása nélkül” – teszi hozzá Garland. 'A fogyatékkal élő folxok mindenhová tartoznak, döntések születnek, mindenhol testet látnak, mindenhol emberek vannak.'